Suy thận mạn là tình trạng chức năng thận suy giảm mạn tính kéo dài hàng tháng cho đến hàng năm và không hồi phục. Ngày nay, người ta sử dụng danh từ bệnh thận mạn (CKD) để có đánh giá tốt hơn để giúp điều trị sớm các loại bệnh thận.
Tổn thương thận kéo dài trên 3 tháng, xác định bởi các bất thường cấu trúc và chức năng thận, có hay không có giảm GFR, biểu hiện bởi các bất thường về bệnh học hay các dấu hiệu của tổn thương thận, bao gồm các bất thường trong xét nghiệm máu (BUN, creatinine), nước tiểu (albumin, hồng cầu, trụ) hay các kết quả chẩn đoán hình ảnh (bất thường cấu trúc nhu mô thận).
GFR < 60 mL/phút,73 m2 đã kéo dài trên 3 tháng, kèm có hoặc không có tổn thương thận.
Sự chia giai đoạn bệnh thận mạn nhằm thống nhất cách gọi các giai đoạn của một bệnh thận, giúp các nhà lâm sàng và các nhà nghiên cứu bệnh học có thể trao đổi thông tin dễ dàng hơn dựa trên một quy chuẩn thống nhất có tính toàn cầu.
Bảng 1. Các giai đoạn của bệnh thận mạn (Phân chia dựa theo độ lọc cầu thận ước đoán từ công thức MDRD hoặc từ độ thanh lọc creatinine ước
Giai đoạn 1: đa số các trường hợp được phát hiện nhờ vào hoặc có sự hiện diện của albumin niệu hay có bất thường cấu trúc thận (thí dụ như độ phản âm chủ mô thận tăng trên siêu âm).
Ba nguyên nhân chính của suy thận mạn là bệnh tiểu đường, bệnh cầu thận và tăng huyết áp, chiếm hơn 70% các nguyên nhân gây suy thận.
Các nguyên nhân khác gây suy thận bao gồm:
Hỏi bệnh liên quan đến việc phát hiện và đánh giá mức độ các nguyên nhân của suy thận mạn. Mức creatinine cơ bản trước khi đến khám. Tiền căn đã chẩn đoán bệnh thận mạn, đái tháo đường, tăng huyết áp.
Xét nghiệm nước tiểu:
Các xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh:
+ Các yếu tố nguy cơ liên quan đến lâm sàng:
+ Các yếu tố nguy cơ liên quan đến môi trường, xã hội:
Người lớn tuổi
Thu nhập thấp, văn hóa thấp
Một số chủng tộc đặc biệt có nguy cơ.
Chẩn đoán hình ảnh: siêu âm thận.
dựa theo bảng phân chia giai đoạn (phần 1.2).
Bệnh thận do đái tháo đường: đường huyết, HbAlc
Bệnh thận không do đái tháo đường
Bệnh cầu thận: phân tích nước tiểu, đạm niệu 24 giờ, cặn Addis, sinh thiết thận
Bệnh mạch máu thận: siêu âm thận, mạch máu, CT scan, MRA mạch máu thận
Bệnh ống thận mô kẽ: ion đồ máu, ion đồ nước tiểu + Bệnh nang thận, sỏi thận: siêu âm thận, KUB, urv, CT scan
Dựa vào các đánh giá theo thời gian, xác định các yếu tố thúc đẩy bệnh thận mạn tiến triển.
Các yếu tố thúc đẩy bệnh thận mạn tiến triển:
Hoạt hóa hệ renin-angiotensin-aldosteron làm tăng áp lực cầu thận và xơ hóa
Thiếu oxy đến thận: tăng sản xuất các gốc tự do và tăng tỉ lệ chết theo quy trình của tế bào biểu mô ống thận
Rối loạn chuyển hóa các chất calcium, phospho làm tăng vôi hóa mạch máu
Tăng stress oxy hóa do các nguyên nhân kể trên, tăng nồng độ các sản phẩm chuyển hóa của glycation, thiếu acid nitric làm tăng thiếu oxy đến thận
Tăng huyết áp hệ thống làm tăng áp lực vi cầu thận
Tình trạng viêm do các bệnh lí miễn dịch làm tăng quá trình xơ hóa, tạo các gốc tự do và thiếu oxy mô.
Thiếu máu, loạn dưỡng xương, rối loạn tiêu hóa, rối loạn chuyển hóa, rối loạn nội tiết, rối loạn chuyển hóa năng lượng ở cơ, rối loạn thần kinh, tâm thần, bệnh lí tim mạch, bệnh lí ác tính.
Cần phân biệt với suy thận cấp. Suy thận cấp là tình trạng chức năng thận có thể hồi phục sau một thời gian bị giảm.
Điều trị nguyên nhân
Ngăn chặn tiến triển suy thận
Phòng ngừa và điều trị các biến chứng
Phòng ngừa các tổn thương thận tiếp theo
Điều trị các bệnh lí đi kèm
Chuẩn bị các phương pháp điều trị thay thế thận.
Kiểm soát tốt nguyên nhân bệnh thận mạn giúp giảm các tác nhân làm giảm chức năng thận.
- Mục tiêu điều trị: ở bệnh nhân có creatinine máu trên l,5mg% hoặc đạm niệu trên 500 mg/ngày: cần kiểm soát huyết áp ở mức dưới 130/80 mmHg và đạm niệu dưới 0,3 g/24 giờ.
- Điều trị:
+ Kiểm soát huyết áp:
Các loại thuốc thường dùng: thuốc ức chế men chuyển (ACEI), thuốc ức chế thụ thể angiotensin (ARB), thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế calci, thuốc ức chế thụ thể adrenergic, thuốc kích thích thụ thể adrenergic, thuốc tác động hệ adrenergic trung ương, thuốc dãn mạch.
Ưu tiên nhóm ức chế men chuyển/nhóm ức chế thụ thể angiotensin, đặc biệt ở nhóm có tiểu đạm. Chú ý kiểm tra ion đô đề phòng kali máu cao. Tuy nhiên, có một số bệnh mà thuốc hạ áp nhóm này (ức chế hệ thống KAA) có thể không có ưu thế vượt trội so với các thuốc khác, thí dụ như trong bệnh thận đa nang.
Thuốc lợi tiểu không chỉ làm giảm huyết áp mà còn làm giảm tỉ lệ tử vong do các biến chứng tim mạch ở các bệnh nhân tăng huyết áp vô căn. Tác dụng bảo vệ thận không được khuyến cáo, có một số nghiên cứu chứng minh thuốc lợi tiểu làm giảm GFR nhanh hơn.
Tuy nhiên, trong một số nghiên cứu phối hợp với thuốc ức chế men chuyển cho thấy có khả năng bảo vệ thận. Nếu GFR dưới 30-40 mL/phút: có thể cần phải tăng liều lợi tiểu.
Thuốc ức chế calci không phải là thuốc ưu tiên sử dụng để kiểm soát huyết áp. Chỉ nên sử dụng thuốc ức chế calci khi đã sử dụng ACEI/ARB+ lợi tiểu. Nhóm thuốc ức chế calci chưa chứng minh được khả năng bảo vệ thận vượt trội hơn tác dụng của hạ áp.
Nhóm thuốc ức chế beta: hiệu quả bảo vệ thận ngoài tác dụng hạ áp chưa được chứng minh, hiệu quả bảo vệ thận không bằng nhóm ức chế men chuyển ở bệnh nhân không tiểu đường, nhưng ảnh hưởng tốt trên một số vấn đề tim mạch đi kèm.
+ Kiểm soát lipid máu:
Bệnh nhân CKD được xếp vào phân loại nguy cơ rối loạn lipid máu cao nhất
Lipid máu nên được kiểm tra thường xuyên trong các đợt tái khám
Nếu triglyceride trên 500 mg%: thay đổi lối sống và xem xét sử dụng nhóm fibrate. Thuốc fibrate thường dùng fenofibrate. Nếu suy thận giai đoạn cuối, ưu tiên: gemfibrozil.
Nếu LDL trong khoảng 100-129 mg% sau hơn 3 tháng thay đổi lối sống: thuốc được khuyến cáo sử dụng đầu tiên: nhóm statin.
Nếu LDL trên 130 mg%: khởi đầu nhóm statin cùng lúc thay lối sống.
ĐIỀU TRỊ RỐI LOẠN LIPID MÁU Ở BỆNH NHÂN BỆNH THẬN MẠN
+ Điều trị đái tháo đường:
+ Chế độ ăn:
Protein 0,75 g/kg/ngày cho bệnh thận mạn giai đoạn 1-3
Protein 0,6g/kg/ngày cho bệnh thận mạn giai đoạn 4, 5, có thể kết hợp thêm keto-analog liều 120rag/kg/ngày.
Ở bệnh nhân có mức tiêu đạm nhiều, lưu ý tính lượng đạm mất trong nước tiểu 24 giờ và bổ sung thêm lượng đạm mất này vào khẩu phần ăn hàng ngày.
Năng lượng: 30 kg/kg/ngày cho giai đoạn 4-5 và cao hơn cho các giai đoạn sớm hơn.
Vai trò keto acid theo như một số nghiên cứu có thể giúp giảm tốc độ giảm GFR tốt hơn so với các amino acid thiết yếu.
Ngưng hút thuốc lá
Kiểm soát tình trạng béo phì
Chế độ ăn ít năng lượng
Tập thể dục
Điều trị biến chứng thiếu máu: (xin xem thêm bài Thiếu máu ở bệnh nhân bệnh thận mạn).
Điều trị loạn dưỡng xương
Mục tiêu
Biện pháp
Điều trị biến chứng tim mạch
+ Biện pháp chung:
Thay đổi lối sống:
Hướng đến chỉ số BMI bình thường
Chế độ ăn hạn chế muối và acid béo bão hòa
Tăng vận động
Ngưng hút thuốc lá
Kiểm soát đường huyết tốt. Mục tiêu HbAlc < 7%.
Uống rượu chừng mực.
Điều trị tăng huyết áp
Mục tiêu: huyết áp dưới 130/80 mmHg
Ưu tiên sử dụng liều tối đa thuốc ức chế men chuyển và/hoặc thuốc ức chế thụ thể angiotensin ở bệnh nhân tiểu đạm hoặc đái tháo đường. Theo dõi chức năng thận và kali máu. Giảm liều hoặc ngưng thuốc nếu kali máu tăng trên 5,5 mEq/L hoặc GFR giảm hơn 30% so với mức cơ bản.
+ Điều trị thiếu máu
Mục tiêu duy trì Hb ở khoảng 12 g/dL
Thuốc
Sắt
Uống: sắt nguyên tố tối thiểu 200 mg/ngày. Hấp thu tốt khi uống bụng trống.
Truyền tĩnh mạch:
Sắt dextran: có thể sử dụng 1 lần duy nhất, rẻ tiền hơn các nhóm khác, nhưng nguy cơ sốc phản vệ cao.
Sắt sucrose và sắt gluconate: cần phải truyền nhiều lần, ít sốc phản vệ hơn nhưng chi phí cao hơn.
Erythropoietin (xem thêm phần điều trị biến chứng thiếu máu).
Điều trị vôi hóa mạch máu
Mục tiêu:
Điều trị
Chế độ ăn:
Thuốc: vitamin D, thuốc gắn kết phospho ở ruột
Điều trị và phòng ngừa toan chuyển hóa: sử dụng natri bicarbonate (truyền tĩnh mạch hoặc uống tùy theo chỉ định) để giữ bicarbonate huyết thanh ở khoảng 22 mmol/L. Kiểm soát tốt nhiễm trùng.
Phòng ngừa các biến chứng và các tổn thương thận tiếp theo
Phòng ngừa kali máu:
Phòng ngừa nguy cơ nhiễm trùng:
Phòng ngừa bệnh thận do thuốc cản quang
Điều trị thay thế thận
Tái khám định kì hàng tháng.
Chuyển bác sĩ chuyên khoa thận khám khi độ thanh lọc creatinine <30 mL/phút.
Giải thích các phương pháp điều trị thay thế thận và có hướng mới tạo shunt động tĩnh mạch tay trước khi bệnh nhân chọn phương pháp chạy thận nhân tạo.
Brenner: Brenner and Rector’s The Kidney, 8th ed., volume 1, section rv, Chronic kidney disease.
K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classiilcation, and stratiication. Am J Kidney Dis, 2002. 39(2 Suppí l):p.s 1-266.
Tác giả: BS.CKII Trần Lê Quân